ANMAT aporta en la regulación internacional de dispositivos médicos

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) realizó una presentación en el Foro Virtual del Programa de Auditoría Única de Dispositivos Médicos (MDSAP), programa que nació como un grupo de trabajo del Foro Internacional Regulador de Productos Médicos (IMDRF, por sus siglas en inglés), del que la argentina es miembro observador, junto con la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés) del Reino Unido y la Organización Mundial de la Salud (OMS).